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1、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行制劑處方篩選和工藝研究
2、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人開展數(shù)據(jù)分析、整理、歸檔及申報工作
3、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人整理制劑工藝注冊申報資料
4、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品研究制劑相關(guān)原始記錄并按時歸檔，保證數(shù)據(jù)完整性、真實性和溯源性。 1年以上藥物工藝研發(fā)工作經(jīng)驗，有項目藥品開發(fā)項目經(jīng)歷優(yōu)先，重點大學(xué)本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)
1、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行制劑處方篩選和工藝研究
2、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人開展數(shù)據(jù)分析、整理、歸檔及申報工作 3、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人整理制劑工藝注冊申報資料 關(guān)專業(yè) 1年以上藥物工藝研發(fā)工作經(jīng)驗，有項目藥品開發(fā)項目經(jīng)歷優(yōu)先，重點大學(xué)本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、制藥等相
4、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品研究制劑相關(guān)原始記錄并按時歸檔，保證數(shù)據(jù)完整性、真實性和溯源性。