職位描述
化學(xué)藥QA生產(chǎn)管理GMP認證FDA認證
任職要求：
本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
任職要求：
1、負責GMP全過程的質(zhì)量保證活動。變更管理、偏差管理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、投訴、召回、自檢和接受外部檢查、糾正措施和預(yù)防措施的分析及追蹤。
2.負責質(zhì)量風險管理計劃的監(jiān)督實施和實施過程的監(jiān)測；
3.負責對不合格的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品（含退回藥品）提出處理意見并監(jiān)督實施，對不合格品監(jiān)督銷毀；
4.參與生產(chǎn)工藝、廠房、設(shè)施設(shè)備、檢驗方法等的驗證與確認工作；
5.負責召開QA人員的考核辦法、管理及監(jiān)督；
福利待遇：
1.入職繳納五險一金
2.公司提供食宿
3.公司配備通勤車
4.有額外的夏季降溫費和冬季取暖費
5.周末雙休，法定節(jié)假日正常休息
職位福利：周末雙休、五險一金、績效獎金、交通補助、采暖補貼、帶薪年假、免費班車、不加班
工作地點
高陵區(qū)西安市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)涇河工業(yè)園涇渭十路
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陜西九州制藥有限責任公司陜西九州制藥有限責任公司是華東醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：000963）控股的子公司，位于西安市經(jīng)開區(qū)涇河工業(yè)園區(qū)涇渭十路，是一家致力于新型中樞鎮(zhèn)痛藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司特殊藥品GMP生產(chǎn)線建設(shè)項目被國家藥品監(jiān)督管理局確定為國家中西部地區(qū)新型麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)基地，并被列為西安市重點建設(shè)項目。圍繞醫(yī)藥業(yè)務(wù)的發(fā)展，在創(chuàng)造企業(yè)經(jīng)濟效益的同時，公司始終堅持“專業(yè)成就品質(zhì)，無痛改變生活”的經(jīng)營理念，為服務(wù)大眾健康事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻，現(xiàn)公司處于蓬勃發(fā)展階段，誠邀有誠之士加入。
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