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崗位職責(zé)：
1. 放射性制劑配制
o 負(fù)責(zé)放射性標(biāo)記化合物制劑配制、純化及質(zhì)量控制，確保符合實(shí)驗(yàn)及臨床使用標(biāo)準(zhǔn)。
o 優(yōu)化放射性制劑的制備工藝，提高穩(wěn)定性和放化純度。
o 嚴(yán)格遵守法規(guī)性規(guī)范操作，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。
2. 分析檢測與質(zhì)量控制
o 使用HPLC、LSC等儀器進(jìn)行放射性制劑的質(zhì)量分析（如放化純度、比活度、穩(wěn)定性等）。
o 記錄并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保符合監(jiān)管要求。
3. 實(shí)驗(yàn)支持與協(xié)作
o 配合項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成放射性藥物研發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，提供技術(shù)支持。
o 協(xié)助開展動物實(shí)驗(yàn)，確保放射性制劑的安全性和有效性評估。
4. 實(shí)驗(yàn)室管理
o 遵守輻射安全規(guī)范，做好放射性物質(zhì)的儲存、使用及廢物處理。
o 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，確保正常運(yùn)行。
崗位要求：
1、本科學(xué)歷及以上，藥物制劑、制劑分析、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2、經(jīng)驗(yàn)：2年及以上制劑配制/分析經(jīng)驗(yàn)（放射性標(biāo)記研究/法規(guī)性實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先）