雇員點評標簽
職位描述
試劑小分子化藥質(zhì)譜分析
工作職責：
1 能獨立完成小分子生物分析方法開發(fā)、方法優(yōu)化；
2 能按照GLP的要求開展小分子生物分析方法學驗證與生物樣品分析，并正確填寫記錄；
3 能獨立操作LC-MS/MS，并進行日常維護；
4 熟練掌握小分子生物分析相關(guān)法規(guī)與指導原則的要求；
5 協(xié)助領(lǐng)導完成其他分析相關(guān)的工作。
職位要求：
1 碩士及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學、化學等相關(guān)專業(yè)；
2 具有三年及以上小分子生物分析工作經(jīng)驗；
3 具有GLP知識，有GLP實驗室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
4 良好的英文讀寫能力；
5 具有良好的抗壓能力及團隊合作精神。
工作地點
慈溪市康龍化成(寧波)藥物開發(fā)有限公司
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寧波衡飛醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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職位發(fā)布者
劉旸熙/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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