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1、參與遺傳/生殖毒理實(shí)驗(yàn)的籌建，建立符合規(guī)范的實(shí)驗(yàn)測試平臺
2、 作為專題負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)設(shè)計和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗(yàn)，確保試驗(yàn)方案被客戶認(rèn)可, 并協(xié)調(diào)各部門安排試驗(yàn)
3、 對試驗(yàn)各個環(huán)節(jié)的操作進(jìn)行監(jiān)督，實(shí)施GLP和non-GLP試驗(yàn)，包括但不限于一般毒性和遺傳毒性實(shí)驗(yàn)，保證試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行，并確保試驗(yàn)過程遵循GLP法規(guī)
4、 解決試驗(yàn)中出現(xiàn)的相關(guān)問題，對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集進(jìn)行監(jiān)督和對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢查
5、 準(zhǔn)備試驗(yàn)總結(jié)報告，對報告的科學(xué)性負(fù)責(zé)
6、 負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行及時、有效的溝通
7、 訂購研究所需儀器、試劑和耗材，參與儀器驗(yàn)證/校準(zhǔn)和維護(hù)
崗位要求：
1、生物藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷
2、 兩年以上遺傳/生殖毒理工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)和ICH指導(dǎo)文件
4、熟悉基本動物實(shí)驗(yàn)流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學(xué)軟件
5、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力
6、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力