雇員點評標簽
職位描述
實習證明QA審核GMP
工作職責：
- 協(xié)助分析QA組，分析記錄的匯總、整理、分類并歸檔工作
- 協(xié)助分析QA組，保證關鍵存檔的分析檢驗記錄都能得到及時的掃描與存檔
- 在質量體系主管領導下執(zhí)行GMP 系統(tǒng)的質量保證工作。 （大量文件檔案統(tǒng)計、分發(fā)、掃描、存檔工作；文件整理、辦公用品采購等）
- 領導安排的其他工作。
- 負責質量體系報告的文件格式調(diào)整，組織打印簽字。
- 具備一定的英語讀、寫能力。
- 工作細致，學習能力強。
- 具備一定的辦公軟件操作能力，word，excel，PPT等。
- 具有良好的語言表達和溝通、承擔壓力的能力。
工作地點
寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區(qū)
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于雅楠/人事經(jīng)理
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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