1、負責發(fā)放、收集和歸檔獸藥類產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄。
2、負責對公司成品、中間體/半成品的放行或拒收。
3、參與GMP文件編制時的審核、收發(fā)。
4、參與質量變更活動，負責變更文件及資料的簽發(fā)和歸檔；參與相關驗證，收集驗證數(shù)據(jù)、資料。
5、參與對偏差及OOS的調查和解決；參與質量問題的投訴，并調查、解決。
6、參與年度GMP自檢。
7、配合完成獸藥產(chǎn)品的批準文號、生產(chǎn)許可證、GMP證書的變更(或換發(fā))申報等工作。
8、負責公司獸藥莫能菌素預混劑產(chǎn)品電子追溯碼出入庫活動記錄審核監(jiān)督工作。
9、確保生產(chǎn)車間、QC及倉庫現(xiàn)場GMP符合性良好，記錄完整。
10、完成上級領導交辦的其他工作任務。
崗位要求：
1、藥學、中藥學、生物學、化學、獸醫(yī)學等相關專業(yè)本科及以上學歷，中級職稱優(yōu)先。
2、有生化制藥等方面的專業(yè)知識和3年以上相關工作經(jīng)驗。
3、熟悉和掌握國家、地方有關獸藥生產(chǎn)的相關政策。
4、有較強的溝通、協(xié)調能力和文字、口頭表達能力。