雇員點評標簽
職位描述
質量體系管理藥物分析藥學
1. 工作職責：
· 起草和修訂質量規(guī)格和檢驗標準；
· 制定檢驗計劃，檢測、審核并報告檢測結果；
· 起草和修訂實驗儀器、試劑、配置溶液、標準品、樣品的操作和管理規(guī)定；
· 起草和修訂各項實驗的程序；
· 制訂實驗室設備和方法相關驗證方案，組織驗證并報告結果；.
· 確保OOS的有效執(zhí)行；.
· 確保實驗室設備的正常運行及維護；.
· 根據工廠績效工作要求完成相應工作內容；
· 服從公司正常工作安排，按公司的要求完成相關培訓并達到公司對該項培訓的要求；
· 完成上級交予的其他任務。
2. 基本要求：
· 大學本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)（或初級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
· CET-4以上且能夠熟練使用英語作為工作語言；
· 三年以上藥品生產或質量控制的工作經驗；
· 能夠熟練的使用計算機處理數據、HPLC和GC等設備；
· 外資藥品生產企業(yè)工作經驗優(yōu)先。
3、素質要求：
· 具有高度的責任心和獨立工作能力；
· 具有耐心、細致的工作態(tài)度；
· 為人誠實、正直、對事物具有正確的判斷力和解決能力；
· 具有良好的溝通和協調能力；
· 具有良好的團隊合作精神。
· 起草和修訂質量規(guī)格和檢驗標準；
· 制定檢驗計劃，檢測、審核并報告檢測結果；
· 起草和修訂實驗儀器、試劑、配置溶液、標準品、樣品的操作和管理規(guī)定；
· 起草和修訂各項實驗的程序；
· 制訂實驗室設備和方法相關驗證方案，組織驗證并報告結果；.
· 確保OOS的有效執(zhí)行；.
· 確保實驗室設備的正常運行及維護；.
· 根據工廠績效工作要求完成相應工作內容；
· 服從公司正常工作安排，按公司的要求完成相關培訓并達到公司對該項培訓的要求；
· 完成上級交予的其他任務。
2. 基本要求：
· 大學本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)（或初級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
· CET-4以上且能夠熟練使用英語作為工作語言；
· 三年以上藥品生產或質量控制的工作經驗；
· 能夠熟練的使用計算機處理數據、HPLC和GC等設備；
· 外資藥品生產企業(yè)工作經驗優(yōu)先。
3、素質要求：
· 具有高度的責任心和獨立工作能力；
· 具有耐心、細致的工作態(tài)度；
· 為人誠實、正直、對事物具有正確的判斷力和解決能力；
· 具有良好的溝通和協調能力；
· 具有良好的團隊合作精神。
職位福利：五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、全額公積金、免費班車
工作地點
濱海新區(qū)天津市經濟技術開發(fā)區(qū)第十大街12號
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李女士/人力資源
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施維雅（天津）制藥有限公司施維雅集團施維雅成立于1954年，是一家由非盈利性基金管理的獨立國際制藥集團，總部位于法國敘雷訥。截至2025年，施維雅在全球140個國家開展業(yè)務，擁有22,000名員工，共同致力于推進醫(yī)療變革和創(chuàng)新升級，以滿足患者需求。在過去幾年中，集團加速了創(chuàng)新步伐，深入腫瘤醫(yī)療領域，致力于通過針對罕見癌癥，成為腫瘤學領域專注且創(chuàng)新的領導者。施維雅集團每年將近20%的品牌藥物收入投資于研發(fā)，其中近70%的研發(fā)預算投入到腫瘤學領域。了解更多信息，請登錄集團網站www.servier.com施維雅中國1979年，施維雅成為首批進入中國的跨國制藥企業(yè)之一。在深耕中國市場的45年里，施維雅中國不斷拓展治療領域，聚焦心血管代謝、靜脈健康和腫瘤三大領域。員工分布于商業(yè)化運營、臨床開發(fā)和生產等領域，致力于為中國患者提供高質量藥物和綜合健康解決方案。了解更多信息，請登錄施維雅中國網站www.servier.com.cn施維雅中國天津工廠作為施維雅中國的一部分，施維雅（天津）制藥有限公司于2000年6月在天津經濟技術開發(fā)區(qū)登記注冊，2002年施維雅中國生產基地在天津建成投產，并相繼歷經三次擴建，展現了施維雅集團對中國長期投資的堅定信心。施維雅（天津）制藥有限公司連續(xù)多年榮獲開發(fā)區(qū)百強企業(yè)，稅收收入最大50家企業(yè)。施維雅中國天津生產基地具有豐富的固體制劑生產經驗。不僅實現了多款施維雅原研藥品的本地化生產，滿足了廣大中國患者在心血管代謝、靜脈健康治療領域的需求，還長期為部分亞洲國家提供藥品來料加工服務。未來，基地還將致力于創(chuàng)新產品的本地化生產。
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