崗位職責(zé):
1、(質(zhì)量控制體系搭建)參與維護(hù)和優(yōu)化針對(duì)生產(chǎn)的公用系統(tǒng)相關(guān)樣品檢測(cè)質(zhì)控體系,包括參與參與監(jiān)測(cè)結(jié)果超標(biāo)、異常事件、偏差等進(jìn)行調(diào)查,必要時(shí)協(xié)助科室負(fù)責(zé)人,從微生物污染專業(yè)角度參與環(huán)境監(jiān)測(cè)和工藝用水系統(tǒng)的微生物污染調(diào)查。
2、(監(jiān)測(cè)策略優(yōu)化)根據(jù)各國(guó)GMP、藥典、指南、技術(shù)報(bào)告等法規(guī)和行業(yè)資料的更新,協(xié)助科室負(fù)責(zé)人,持續(xù)優(yōu)化環(huán)境監(jiān)測(cè)和水系統(tǒng)日常監(jiān)測(cè)策略,如EMPQ的開展、基于CCS的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容的優(yōu)化等。
3、(制定監(jiān)測(cè)計(jì)劃)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,起草公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)計(jì)劃文件,包括確定監(jiān)測(cè)點(diǎn)位、頻次和項(xiàng)目,確保公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)符合風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和法規(guī)要求,以維護(hù)疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量和安全。
4、(參與公用系統(tǒng)檢測(cè))根據(jù)公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)計(jì)劃、設(shè)備廠房驗(yàn)證需求以及法規(guī)要求,制定公用系統(tǒng)相關(guān)樣品檢測(cè)的計(jì)劃并執(zhí)行,確保檢驗(yàn)結(jié)果符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并及時(shí)放行。
5、(數(shù)據(jù)分析)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,運(yùn)用專業(yè)知識(shí)和技術(shù)工具識(shí)別數(shù)據(jù)中的趨勢(shì)、異常和潛在的質(zhì)量問題,為決策提供依據(jù)。
6、(評(píng)估和報(bào)告)參與編寫和提交詳細(xì)的檢測(cè)報(bào)告,評(píng)估公用系統(tǒng)的整體性能及與預(yù)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的符合度,確保所有檢測(cè)活動(dòng)和結(jié)果都能夠準(zhǔn)確反映公用系統(tǒng)的實(shí)際運(yùn)行狀況。
7、(前沿跟進(jìn)和問題處理)參與團(tuán)隊(duì)技術(shù)革新,積極跟蹤并研究公用系統(tǒng)相關(guān)樣品檢測(cè)的新技術(shù),協(xié)助團(tuán)隊(duì)提供專業(yè)建議和改進(jìn)措施,保持技術(shù)措施的前沿性和有效性,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理執(zhí)行過程中出現(xiàn)的各類問題并向上級(jí)或其他相關(guān)部門反饋。
8、(流程標(biāo)準(zhǔn)制定)參與制定和優(yōu)化公用系統(tǒng)管理規(guī)程或SOPs,確保流程操作符合合規(guī)管理要求。
9、(協(xié)同合作)協(xié)助科室負(fù)責(zé)人解決公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)過程中的技術(shù)問題,與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門緊密合作,提供相關(guān)技術(shù)支持,確保上下游銜接順暢。
任職要求:
崗位要求 Requirements
教育背景 Education:生物學(xué)、微生物學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷及以上,碩士學(xué)歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗(yàn) Experience:擁有公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,有疫苗或醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
專業(yè)技能 Special skill:
1、了解空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證和水系統(tǒng)硬件運(yùn)行的基本原理,熟悉驗(yàn)證過程和相關(guān)知識(shí),了解驗(yàn)證結(jié)果的解讀;了解公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)方法和監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)。
2、熟悉ICHQ9中的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具的使用。
3、熟悉minitab軟件的使用。
4、了解公用系統(tǒng)樣品微生物和化學(xué)分析的常用方法和技術(shù),如菌種復(fù)蘇和傳代、菌落計(jì)數(shù)、微生物鑒定、工藝用水的化學(xué)限度檢測(cè)等技術(shù);微生物限度、內(nèi)毒素、總有機(jī)碳等檢驗(yàn)方法。
5、精通國(guó)內(nèi)外法規(guī)或指南(中國(guó)GMP、cGMP、ICH、WHO指南、EU GMP、FDA指南、PDA技術(shù)報(bào)告、ISO等)對(duì)藥品質(zhì)量體系的要求及公司各項(xiàng)生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)程。
6、具備英文聽說讀寫能力要求。