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崗位職責(zé):
1）在制劑技術(shù)部總監(jiān)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)集團(tuán)的制劑分析技術(shù)研究及管理工作；
2）負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升，開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、復(fù)核、總結(jié)工作，并按時(shí)提交國(guó)家藥典委員會(huì)，確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性，提升產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；
3）負(fù)責(zé)已上市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更研究，進(jìn)行方法的開發(fā)及方法學(xué)驗(yàn)證，完成補(bǔ)充申報(bào)，通過審評(píng)，確保取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)批件；
4）負(fù)責(zé)跟進(jìn)委外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、藥品注冊(cè)檢驗(yàn)等工作進(jìn)度，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行；
5）負(fù)責(zé)針對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化研究，分析過程控制及穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)，設(shè)計(jì)攻關(guān)方案，解決質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題，保證產(chǎn)品質(zhì)量；
6）負(fù)責(zé)為工藝改進(jìn)提供分析方法技術(shù)支持，解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問題，確保工藝改進(jìn)順利完成；
7）負(fù)責(zé)識(shí)別法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的變化等相關(guān)信息，組織標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、提供反饋意見，確保新標(biāo)準(zhǔn)順利執(zhí)行；
8）負(fù)責(zé)集團(tuán)及子公司分析技術(shù)指導(dǎo)，組織技術(shù)交流及培訓(xùn)，持續(xù)提升分析技術(shù)人員水平；
9）負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的儀器維護(hù)、試劑管理、耗材管理、安全衛(wèi)生等，確保實(shí)驗(yàn)室安全正常運(yùn)轉(zhuǎn)；
10）負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。

任職要求:
1）第一學(xué)歷為統(tǒng)招大學(xué)本科及以上，碩博優(yōu)先，985、211、雙一流、特殊院校優(yōu)先；專業(yè)為中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2）準(zhǔn)入年齡要求32周歲以下；
3）掌握中國(guó)藥品法、藥典、質(zhì)量管理等法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)研究指導(dǎo)原則；精通產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)提升等相關(guān)知識(shí)；精通藥品檢驗(yàn)與注冊(cè)流程、熟悉操作主要的分析儀器；具備獨(dú)立完成和指導(dǎo)藥品質(zhì)量分析研究工作的能力；具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力、技術(shù)攻關(guān)能力；具有引進(jìn)新技術(shù)并轉(zhuǎn)化應(yīng)用的能力；
4）高度認(rèn)同和踐行神威文化；誠(chéng)實(shí)正直、求真務(wù)實(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)；具有強(qiáng)烈的求知欲，對(duì)待科研百折不撓執(zhí)著精神；具備較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)能力、抗壓能力、服務(wù)精神、質(zhì)量意識(shí)、保密意識(shí)。