崗位職責(zé):
1、熟悉GMP的要求和指南,并確保企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系符合這些要求。需審查和制定GMP相關(guān)的文件和流程,例如質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作程序等。
2、領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)GMP團(tuán)隊(duì),提供必要的培訓(xùn)和教育,確保成員理解和遵守GMP政策和流程;
3、負(fù)責(zé)檢查和評(píng)估公司的質(zhì)量管理體系,以確保其有效性和符合GMP要求,定期進(jìn)行內(nèi)部審核和評(píng)估,發(fā)現(xiàn)問題,并提出改進(jìn)建議。
4、需協(xié)調(diào)和監(jiān)督原材料、在制品和成品的檢驗(yàn)和測(cè)試活動(dòng),以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求,確保公司的質(zhì)量控制活動(dòng)有效執(zhí)行;
5、需要處理并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題和投訴,針對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查和分析,并采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施,以防止類似問題再次發(fā)生
6、需要參與公司的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和管理活動(dòng),確保公司能夠識(shí)別和應(yīng)對(duì)潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理方案,幫助減少風(fēng)險(xiǎn)對(duì)公司業(yè)務(wù)的影響;
7、需要熟悉并遵守藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的法規(guī)和指南,確保公司的生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動(dòng)符合相關(guān)法規(guī)要求,并參與相關(guān)的法規(guī)合規(guī)工作;
8、需要參與公司的展示和審計(jì)活動(dòng),向監(jiān)管機(jī)構(gòu)、客戶或合作伙伴展示公司的GMP質(zhì)量管理實(shí)踐,及時(shí)回答相關(guān)問題,并配合外部審計(jì)活動(dòng);
9、需要跟蹤和評(píng)估公司的質(zhì)量績效,并提出改進(jìn)建議,與其他部門合作,推動(dòng)質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃的實(shí)施,并監(jiān)督其有效性。
任職資格:
1、應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),并有中藥飲片生產(chǎn)或質(zhì)量管理五年以上的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有一年的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
2、從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作,熟悉藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度;