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主要職責(zé)：
1． 負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)的整體運(yùn)營(yíng)管理，包括生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、安全、環(huán)保及行政等相關(guān)工作；指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作；
2． 制定原料藥年度生產(chǎn)計(jì)劃及預(yù)算，并組織實(shí)施，確保及時(shí)供貨；
3． 負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)工作的監(jiān)督和管理，確保生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)符合國(guó)家 GMP 以及EHS 等相關(guān)要求；
4． 負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的組織建設(shè)，結(jié)合公司發(fā)展規(guī)劃的要求，優(yōu)化內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)；
5． 組織、指導(dǎo)原料藥各部門(mén)完成工藝改進(jìn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移等技術(shù)工作；
6． 領(lǐng)導(dǎo) GMP 體系建設(shè)，確保生產(chǎn)全過(guò)程符合美國(guó) FDA、歐盟等國(guó)際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
任職要求：
1． 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2． 8 年以上制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，3-5 年原料藥化藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，具有大型藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3． 熟悉原料藥生產(chǎn)運(yùn)作模式和流程，對(duì)相關(guān)設(shè)備較為熟悉；
4． 熟悉 GMP 生產(chǎn)管理，有豐富的 GMP/FDA 認(rèn)證迎檢經(jīng)驗(yàn)；
5． 熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理以及職業(yè)安全、健康、環(huán)境管理體系相關(guān)法規(guī)及知識(shí)；
6． 具備良好的組織管理協(xié)調(diào)能力，具備高度的責(zé)任心，優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)力，能夠高效組織和管理團(tuán)隊(duì)；
7． 具備基礎(chǔ)英語(yǔ)聽(tīng)讀能力。