職位描述
藥物分析仿制藥原料藥
職位描述：
1、 負(fù)責(zé)藥物分析研究及團(tuán)隊(duì)管理工作；
2、 負(fù)責(zé)解決藥物分析研究過程中出現(xiàn)的各種問題，指導(dǎo)研發(fā)工作的開展；
3、 根據(jù)要求獨(dú)立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料及原始記錄。
崗位要求：
1、分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)劑相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、熟悉藥品研發(fā)的基本要求和特點(diǎn)，具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，并熟悉研發(fā)設(shè)備原理和日常維護(hù)；
3、了解新藥開發(fā)的基本原則及藥品相關(guān)的法律法規(guī)，能獨(dú)立撰寫藥品申報資料；
4、能熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索，能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料；
5、具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
6、有大型醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
2、 負(fù)責(zé)解決藥物分析研究過程中出現(xiàn)的各種問題，指導(dǎo)研發(fā)工作的開展；
3、 根據(jù)要求獨(dú)立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料及原始記錄。
崗位要求：
1、分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)劑相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、熟悉藥品研發(fā)的基本要求和特點(diǎn)，具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，并熟悉研發(fā)設(shè)備原理和日常維護(hù)；
3、了解新藥開發(fā)的基本原則及藥品相關(guān)的法律法規(guī)，能獨(dú)立撰寫藥品申報資料；
4、能熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索，能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料；
5、具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
6、有大型醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
江寧區(qū)南京康川濟(jì)醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/人事主管
昨日活躍處理簡歷慢立即溝通
南京康川濟(jì)醫(yī)藥科技有限公司南京康川濟(jì)醫(yī)藥科技有限公司毗鄰藥界首府中國藥科大學(xué)，是一家以高端制劑研發(fā)、高難度仿制藥研發(fā)、仿制藥一致性評價研究等為主營業(yè)務(wù)的醫(yī)藥研發(fā)型國家高新技術(shù)企業(yè)。核心團(tuán)隊(duì)由中國藥科大學(xué)數(shù)位資深教授組成，具有超過20年的豐富研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。公司自2013年成立以來，始終堅(jiān)持“工匠精神”致力于提高國內(nèi)制劑工業(yè)化水平，建立起完善的項(xiàng)目管理體系、質(zhì)量保證體系、科研績效激勵體系等一整套的研發(fā)管理機(jī)制，成功攻克多個制劑難題，與多家國內(nèi)知名制藥企業(yè)建立了廣泛的合作關(guān)系，在口服緩控釋制劑及新型釋藥系統(tǒng)研發(fā)、仿制藥一致性評價等方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)，已完成數(shù)個品種申報。2021年12月被浙江九洲藥業(yè)收購51%股份。在新時代、新機(jī)遇的背景下，公司全面規(guī)劃“仿創(chuàng)結(jié)合、創(chuàng)新驅(qū)動”的研發(fā)戰(zhàn)略布局，加快研發(fā)步伐和市場轉(zhuǎn)化，持續(xù)保持研發(fā)優(yōu)勢高地，為客戶與市場提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，同時為實(shí)現(xiàn)新品轉(zhuǎn)化打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，譜寫醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的新篇章。
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