2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP和ISO體系標(biāo)準(zhǔn)。
3. 具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
4. 具備一定的數(shù)據(jù)分析和問(wèn)題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
5. 熟練掌握辦公軟件。

崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)督和生產(chǎn)計(jì)劃的安排。
2. 處理生產(chǎn)中的質(zhì)量問(wèn)題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
3. 參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
4. 組織生產(chǎn)資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
5. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行安全、環(huán)保工作，推進(jìn)公司文化建設(shè)。

福利待遇：繳納五險(xiǎn)一金、節(jié)假日福利等