工作方向：
1、質(zhì)量保證：體系、變更、供應(yīng)商審計(jì)、偏差等調(diào)查、項(xiàng)目QA
2、質(zhì)量控制：微生物方向、理化方向、儀器方向
工作職責(zé)：
1、監(jiān)督管理運(yùn)營過程中產(chǎn)生的 GMP 相關(guān)的偏差、變更、CAPA 的處理、調(diào)查、處理、跟蹤；
2、制定、修訂、審核 GMP 文件，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、控制程序、技術(shù)說明、風(fēng)險(xiǎn)評估、管理評審、質(zhì)量回顧等；
3、熟悉實(shí)驗(yàn)室偏差(OOS、OOT、OOE、AD)的調(diào)査流程，參與檢驗(yàn)過程中 OOS、OOT.OOE、AD 的處理及審核；
4、實(shí)施分析方法轉(zhuǎn)移、確認(rèn)、驗(yàn)證等質(zhì)量研究工作；
5、組織相關(guān)部門開展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識別、分析、評估活動(dòng)，審核各部門制定的風(fēng)險(xiǎn)控制措施；
6、日常運(yùn)營過程各類質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、質(zhì)量分析、差距分析、數(shù)據(jù)匯總、統(tǒng)計(jì)等工作；
7、投訴事件事件的管理，參與客戶投訴的調(diào)查和處理；
8、退貨產(chǎn)品/不合格產(chǎn)品的調(diào)查和評估，根據(jù)評估結(jié)果提出產(chǎn)品處理意見；
9、參與公司內(nèi)外部審計(jì)、體系認(rèn)證、官方核査等；
10、承擔(dān)質(zhì)量體系部分模塊的專業(yè)培訓(xùn)工作；
11、協(xié)助研發(fā)人員、注冊人員參與相關(guān)申報(bào)資料的準(zhǔn)備、審核。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、生物工程、化工工藝等相關(guān)專業(yè)；
2、8年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有生產(chǎn)、檢驗(yàn)、驗(yàn)證、質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、熟悉藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī):熟悉國內(nèi)外 GMP、ICH法規(guī)要求，熟悉藥品質(zhì)量管理體系和流程；
4、 熟練使用辦公軟件、統(tǒng)計(jì)工具和崗位所需的專業(yè)軟件；具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S和文字編寫能力；
5、能夠閱讀相關(guān)專業(yè)英文資料，英語聽說能力突出者尤佳。