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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)仿制藥、新藥制劑處方工藝的研發(fā)；
2.按照項(xiàng)目要求，制定所承擔(dān)項(xiàng)目的制劑處方工藝開(kāi)發(fā)方案及計(jì)劃，開(kāi)展小試研究，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行匯總分析，撰寫(xiě)階段總結(jié)報(bào)告；開(kāi)展中試及放大生產(chǎn)研究，知道完成工藝驗(yàn)證；
3.按照現(xiàn)有法規(guī)要求，完成所承擔(dān)項(xiàng)目制劑部分申報(bào)資料的撰寫(xiě)、修訂；
4.負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目開(kāi)展過(guò)程中出現(xiàn)的各種制劑技術(shù)問(wèn)題，積極推動(dòng)項(xiàng)目，確保項(xiàng)目能夠按計(jì)劃完成；
5.完成領(lǐng)導(dǎo)要求的其他工作；
任職要求：
1.藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，PhD學(xué)位，15年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2.有化藥仿制藥（口服固體、液體、注射劑），新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.具有較強(qiáng)的藥物制劑理論知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技能，能夠獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作；
4.具有一定的文獻(xiàn)檢索能力，能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn)；
5.具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力及良好的文字表達(dá)能力；
6.能夠適應(yīng)不定期出差；
7.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，較好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力；