国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

崗位職責：
1、參與公司GMP質量管理體系的升級與管理工作，對GMP管理，文件執(zhí)行情況及時監(jiān)督、檢查、指導；
2、負責對QA人員和生產(chǎn)過程監(jiān)控的全面管理，確保完成自檢；
3、負責公司物料及產(chǎn)品的放行，對產(chǎn)品質量把關；
4、負責組織應對公司內、外部審計及認證工作，以及整個工作跟蹤檢查；負責供應商的審計，供應商及物料檔案的完善；
5、負責公司驗證和確認工作、質量統(tǒng)計、偏差變更、產(chǎn)品質量回顧、風險評估等的管理；
6、負責質量相關文件的修訂和審核；負責管理偏差、變更、糾正預防措施；
7、負責對GMP相關內容等的培訓。
任職要求：
1、藥學、制藥工程相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、具備3年以上制劑、化藥質量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉GMP及相關管理體系，熟悉制劑研發(fā)、生產(chǎn)工藝流程及制劑分析流程；并熟練應用GMP對產(chǎn)品質量進行控制；
4、熟悉中國GMP基本法規(guī)指南，熟悉FDA和DMF主要藥政法規(guī)。
職位福利：五險一金、績效獎金、包住、餐補、定期體檢、節(jié)日福利