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更新于 10月17日

驗(yàn)證專員

8000-15000元
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

ISO13485無(wú)源醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)建立并維護(hù)驗(yàn)證管理體系,確保所有驗(yàn)證活動(dòng)都有明確的流程和標(biāo)準(zhǔn)。
2.負(fù)責(zé)編制驗(yàn)證計(jì)劃參與驗(yàn)證文件的編寫、審核驗(yàn)證方案和報(bào)告,確保文件完整、準(zhǔn)確,并符合法規(guī)要求。
3.負(fù)責(zé)組織并參與驗(yàn)證工作的全過(guò)程;負(fù)責(zé)驗(yàn)證臺(tái)賬管理與維護(hù)。
4.執(zhí)行設(shè)備、工藝、清潔、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等的驗(yàn)證和確認(rèn)工作,確保其符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。
5.為相關(guān)人員提供驗(yàn)證培訓(xùn),支持其他部門的驗(yàn)證需求。
6.與生產(chǎn)、質(zhì)量、庫(kù)房等部門合作,確保驗(yàn)證工作順利進(jìn)行。
7.參與公司的內(nèi)、外部檢查活動(dòng),提供驗(yàn)證方面的專業(yè)支持和建議,協(xié)助公司順利通過(guò)檢查。
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.生物制藥、化學(xué)、機(jī)械制造與自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,兩年以上藥品或醫(yī)療器械等相關(guān)企業(yè)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。
2.專業(yè)知識(shí)水平:熟悉質(zhì)量管理體系相關(guān)要求,能解決生產(chǎn)過(guò)程中的相關(guān)問(wèn)題。
3.工作技能:有質(zhì)量管理體系運(yùn)行的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);具有驗(yàn)證方面相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

工作地點(diǎn)

大興區(qū)聯(lián)東U谷·北京長(zhǎng)子營(yíng)科技園-32號(hào)樓

職位發(fā)布者

張女士/HR

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