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1、男女不限，35－42歲；2、有藥學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)或生物制藥相關(guān)專業(yè)211院校本科以上學(xué)歷（或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格） 3、熟悉吸入制劑、固體制劑、液體制劑，無菌制劑的生產(chǎn)工藝與質(zhì)量管理規(guī)范與特點，至少５年以上從事藥品生產(chǎn)一線管理經(jīng)驗和5年以上質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，熟悉化學(xué)藥品口服與無菌制劑生產(chǎn)、檢驗、全面質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗； 4、參與過企業(yè)新建與擴建、遷建經(jīng)歷，參與過新廠公用系統(tǒng)驗證、化驗室校準與驗證，生產(chǎn)線、倉儲系統(tǒng)驗證與確認技術(shù)工作； 5、熟悉行業(yè)或國際GMP無菌質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理法規(guī)；具備制藥行業(yè)良好質(zhì)量管理經(jīng)驗，能識別和獨立解決質(zhì)量問題，能使用統(tǒng)計工具改進流程； 6、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力、抗壓能力，良好文字處理能力并熟練運用辦公軟件，能領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量團隊建立質(zhì)量文化，評估和管理產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險。