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1：3年以上質(zhì)量工程或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，至少2年醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
2：熟悉ISO 13485、GMP，有 FDA/CE/MDR 相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3：數(shù)據(jù)分析能力：** 等工具進(jìn)行質(zhì)量趨勢(shì)分析。
4：溝通協(xié)調(diào)能力：能與生產(chǎn)、研發(fā)、供應(yīng)鏈等部門協(xié)作，推動(dòng)質(zhì)量改進(jìn)。