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1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護(hù);
2、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作;
3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還并完成相關(guān)記錄;
5、協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表，研究數(shù)據(jù)的輸入和核對(duì)，負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理;
6、日常管理預(yù)約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、協(xié)調(diào)CRA 與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。