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1、負責組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品管理的法律法規(guī)；
2、負責建立和維護公司的質(zhì)量管理體系并使之有效運行；
3、負責組織公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的實施、檢查和考核；
4、負責向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況；
5、負責主持公司內(nèi)審工作；組織和指導對受托方的質(zhì)量審計；
6、協(xié)助總經(jīng)理對重大質(zhì)量問題和重大質(zhì)量事故的分析處理；
7、負責組織審核質(zhì)量管理活動中的計劃、方案、記錄報告和質(zhì)量管理體系文件；
8、負責對首營企業(yè)及首營品種的審核批準；
9、負責主持公司藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量風險評估工作。