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工作職責：
1. 項目全周期管理：主導研發(fā)項目，制定項目計劃（含進度、成本、資源），把控立項、臨床前研究、臨床試驗至申報的全流程節(jié)點。?
2. 跨部門協(xié)同：協(xié)調(diào)研發(fā)、臨床、注冊、生產(chǎn)等團隊，解決項目瓶頸，確保信息同步。?
3. 風險與質(zhì)量管控：識別核藥研發(fā)特殊風險（如放射性物料合規(guī)、輻射安全），制定應對方案；監(jiān)督項目符合 GMP、NMPA 注冊法規(guī)及輻射安全標準。?
4. 資源與成本管理：統(tǒng)籌項目人力、設備（如放射性實驗室、專用檢測儀器）、預算，控制研發(fā)成本，確保資源高效利用。?
5. 進度與匯報：跟蹤項目進度，定期向管理層提交報告（含里程碑達成情況、風險預警），推動問題閉環(huán)。?
6. 負責研發(fā)質(zhì)量管理工作，監(jiān)督質(zhì)量管理體系的執(zhí)行和管理相關文件和記錄。確保研究過程符合相關法規(guī)要求；定期做相關質(zhì)量培訓等。

任職要求：
1. 本科及以上學歷，核藥學、放射化學、藥學、生物制藥等相關專業(yè)，碩士優(yōu)先。
2. 2年及以上核藥研發(fā)或制藥行業(yè)項目管理經(jīng)驗，5年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗，有藥物注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先。。?
3. 擁有出色的項目管理能力，能夠制定詳細的項目計劃，合理分配資源，高效協(xié)調(diào)團隊成員開展工作，確保項目按時、高質(zhì)量完成。具備良好的風險管理意識，能夠及時識別和應對項目執(zhí)行過程中的各種風險和挑戰(zhàn)。
4. 具有優(yōu)秀的領導能力與團隊管理能力，能夠帶領團隊攻克技術難題，推動項目順利開展，培養(yǎng)核心人才。
5. 具有高度的責任心、敬業(yè)精神與抗壓能力，能夠在高強度、快節(jié)奏的工作環(huán)境中高效完成工作任務，應對項目中的突發(fā)情況。?
6. 有較強的學習能力，工作嚴謹.職業(yè)責任感強，富有奮斗精神和熱情。