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更新于 9月16日

研發(fā)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理/主管

1-1.7萬
  • 嘉興海鹽縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

輻射安全GMP
工作職責(zé):
(一)新建實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌管理?
規(guī)劃與設(shè)計(jì):牽頭新建核藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的需求調(diào)研與方案設(shè)計(jì),結(jié)合核藥研發(fā)特性,明確功能分區(qū)規(guī)劃,確保符合《藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》《輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》等法規(guī)要求;?
合規(guī)審批與落地:協(xié)調(diào)設(shè)計(jì)院、施工單位、環(huán)評(píng)機(jī)構(gòu)及監(jiān)管部門(生態(tài)環(huán)境局、藥監(jiān)局),推進(jìn)新建實(shí)驗(yàn)室的環(huán)評(píng)備案、輻射安全許可證申請(qǐng)、消防驗(yàn)收等合規(guī)審批流程,確保審批文件完整且符合核藥研發(fā)場(chǎng)景需求;?
設(shè)備選型與安裝驗(yàn)收:負(fù)責(zé)新建實(shí)驗(yàn)室核心設(shè)備的選型、采購(gòu)與安裝監(jiān)督,組織設(shè)備安裝后的調(diào)試與驗(yàn)收,制定設(shè)備初期維護(hù)計(jì)劃;?
搬遷與過渡管理:若涉及舊實(shí)驗(yàn)室搬遷,制定安全搬遷方案(含放射性樣品、試劑的轉(zhuǎn)移流程、輻射防護(hù)措施),協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)完成實(shí)驗(yàn)物資清點(diǎn)、轉(zhuǎn)移與新實(shí)驗(yàn)室布局落地,確保搬遷期間研發(fā)項(xiàng)目連續(xù)性與人員安全。?
(二)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)管理?
制定實(shí)驗(yàn)室年度運(yùn)營(yíng)計(jì)劃與預(yù)算(含放射性試劑采購(gòu)、設(shè)備維護(hù)、安全防護(hù)用品、新建實(shí)驗(yàn)室后續(xù)優(yōu)化費(fèi)用等),把控成本支出,確保資源高效利用;?
建立并完善實(shí)驗(yàn)室管理制度,包括放射性操作 SOP(如核素標(biāo)記、同位素分離、放射性廢物處理)、儀器設(shè)備使用規(guī)程、樣品管理流程等,定期組織制度培訓(xùn)與考核;?
(三)放射性安全與合規(guī)管理?
嚴(yán)格遵守《放射性藥品管理辦法》《輻射安全許可證管理辦法》等法規(guī),負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室輻射安全管理;?
定期組織實(shí)驗(yàn)室安全檢查(每月至少 1 次),排查輻射泄漏、化學(xué)品安全、設(shè)備故障等風(fēng)險(xiǎn),制定應(yīng)急預(yù)案并組織演練(如放射性物質(zhì)灑落、人員輻射超標(biāo)等場(chǎng)景);?
配合監(jiān)管部門(藥監(jiān)局、生態(tài)環(huán)境局)的檢查與審計(jì),準(zhǔn)備合規(guī)性文件(如輻射安全臺(tái)賬、實(shí)驗(yàn)記錄溯源資料),確保實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)全流程合規(guī)。?
(四)研發(fā)質(zhì)量管理?
質(zhì)量體系搭建與維護(hù):建立及維護(hù)符合核藥研發(fā)特點(diǎn)的質(zhì)量管理體系,制定質(zhì)量目標(biāo),定期組織質(zhì)量體系內(nèi)審與管理評(píng)審,確保體系持續(xù)有效運(yùn)行;?
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與記錄管理:;?
偏差與變更管理;?
定期開展研發(fā)質(zhì)量管理培訓(xùn),質(zhì)量培訓(xùn)與意識(shí)提升。

任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;藥學(xué)、核醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 五年及以上質(zhì)量監(jiān)督管理工作經(jīng)驗(yàn),有核藥公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 熟悉輻射安全法規(guī);藥品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及《藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》者優(yōu)先
4. 熟練的質(zhì)量審核技巧.突出的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力和解決質(zhì)量問題能力;
5. 可全面督導(dǎo)體系的整體運(yùn)行.內(nèi)部審核及日常維護(hù);
6. 具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力.思維判斷力和較強(qiáng)的責(zé)任心;
7. 良好的抗壓能力,能適應(yīng)出差,富有奮斗精神和熱情。

工作地點(diǎn)

嘉興海鹽縣秦山街道

職位發(fā)布者

李游/人事經(jīng)理

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公司Logo杭州景嘉航生物醫(yī)藥科技有限公司北京分公司
杭州景嘉航生物醫(yī)藥科技有限公司,成立于2024年,位于浙江省杭州市,是一家以從事放射性藥物研究和試驗(yàn)發(fā)展為主的企業(yè)。公司經(jīng)營(yíng)范圍:一般項(xiàng)目:技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;細(xì)胞技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用;專用化學(xué)產(chǎn)品銷售(不含危險(xiǎn)化學(xué)品);自然科學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展;制藥專用設(shè)備銷售;醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展;實(shí)驗(yàn)分析儀器銷售;制藥專用設(shè)備制造;實(shí)驗(yàn)分析儀器制造;藥物檢測(cè)儀器銷售;核子及核輻射測(cè)量?jī)x器制造;信息咨詢服務(wù)(不含許可類信息咨詢服務(wù));信息技術(shù)咨詢服務(wù);知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)(專利代理服務(wù)除外);化工產(chǎn)品銷售(不含許可類化工產(chǎn)品);銷售代理;技術(shù)進(jìn)出口;貨物進(jìn)出口(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。
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