国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

職責(zé)描述：
1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪等;
3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄;
5、完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入工作，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性;
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 1年以上臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GCP、ICH指南和臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)。
3.熟練運(yùn)用臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)（CTMS）和電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）。
4.良好的溝通與學(xué)習(xí)能力，能獨(dú)立思考、責(zé)任心強(qiáng)。