1．全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計與優(yōu)化工作，統(tǒng)籌從概念設(shè)計、方案輸出、結(jié)構(gòu)建模、仿真驗證、樣機試制直至量產(chǎn)落地的全流程結(jié)構(gòu)開發(fā)閉環(huán)管理。
2．依據(jù)產(chǎn)品需求與技術(shù)指標(biāo)，運用 CAD/CAE 工具完成產(chǎn)品三維建模、二維工程圖繪制及力學(xué)仿真分析，確保結(jié)構(gòu)設(shè)計滿足產(chǎn)品性能、可靠性及生產(chǎn)工藝要求。
3．主導(dǎo)解決產(chǎn)品結(jié)構(gòu)開發(fā)及量產(chǎn)過程中的技術(shù)難題，包括裝配干涉、零件變形、模具適配等問題，保障產(chǎn)品符合 NMPA 法規(guī)、ISO13485 體系及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
4．協(xié)同研發(fā)、工藝、質(zhì)量等跨部門團(tuán)隊，參與產(chǎn)品需求調(diào)研、設(shè)計評審及測試驗證工作，推動產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計方案的迭代優(yōu)化與落地執(zhí)行。
5．負(fù)責(zé)編制、審核與管理產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相關(guān)技術(shù)文件，包括設(shè)計圖紙、BOM 清單、結(jié)構(gòu)設(shè)計說明書等，為產(chǎn)品注冊申報、體系審核及生產(chǎn)運維提供技術(shù)支撐。
任職資格
1．本科及以上學(xué)歷，機械設(shè)計制造及其自動化、精密儀器、生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)與工程等相關(guān)專業(yè)。
2．年齡 40 周歲以下，具備3 年及以上醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗，有電切鏡、腹腔鏡穿刺套管針、組織粉碎器、雙極等離子能量平臺等醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3．精通SolidWorks、AutoCAD等 CAD 軟件，熟練使用相關(guān)工具開展力學(xué)仿真與結(jié)構(gòu)優(yōu)化；熟悉醫(yī)用材料特性及生物相容性相關(guān)要求。
4．熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO13485），了解 NMPA及相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，能夠配合完成結(jié)構(gòu)設(shè)計相關(guān)技術(shù)文件的編制與審核。
5．具備扎實的機械設(shè)計基礎(chǔ)與工藝知識，擁有良好的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力、問題解決能力及項目協(xié)作意識，能承受一定的工作壓力。