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工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化車(chē)間的管理制度和各類(lèi)操作規(guī)范，確保落實(shí)到位；
2、負(fù)責(zé)根據(jù)計(jì)劃按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)操作規(guī)程組織車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn)；
3、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)所出現(xiàn)的各類(lèi)的偏差的調(diào)查、上報(bào)及跟蹤整改工作；
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的實(shí)施工作，并做好相關(guān)記錄；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品、工藝或設(shè)備變更的實(shí)施與跟蹤；
6、負(fù)責(zé)車(chē)間的安全環(huán)保管理工作，確保車(chē)間的安全、環(huán)保工作符合各項(xiàng)規(guī)章制度；
7、負(fù)責(zé)審核監(jiān)督車(chē)間各員工的考勤和績(jī)效考核的評(píng)定工作；
8、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)的勞動(dòng)組織，協(xié)調(diào)好各班組、員工的關(guān)系，嚴(yán)格勞動(dòng)紀(jì)律管理，做好車(chē)間 員工的思想教育工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)工程、化工工藝等相關(guān)專業(yè)，具有三年及以上GMP原料藥生產(chǎn) 管理從業(yè)經(jīng)驗(yàn)；
2、具有參與搭建生產(chǎn)管理體系經(jīng)驗(yàn)；
3、經(jīng)歷過(guò)FDA、歐盟等藥品審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。