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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)的項(xiàng)目策劃，包括制定項(xiàng)目目標(biāo)、項(xiàng)目可行性分析、識別項(xiàng)目風(fēng)險等；
2、負(fù)責(zé)優(yōu)化項(xiàng)目溝通管理，包括項(xiàng)目組內(nèi)、與項(xiàng)目干系人的溝通管理，以及定期對公司管理層進(jìn)行項(xiàng)目匯報；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目運(yùn)行的資源管理、成本管理、質(zhì)量管理，對項(xiàng)目各任務(wù)進(jìn)行跟蹤、檢查項(xiàng)目組進(jìn)度和交付物質(zhì)量，確保項(xiàng)目成員按照批準(zhǔn)的質(zhì)量、時間、成本完成項(xiàng)目任務(wù)，通過評審節(jié)點(diǎn)；
4、參與項(xiàng)目激勵策略的制定，對項(xiàng)目組成員進(jìn)行績效評估；
5、負(fù)責(zé)持續(xù)優(yōu)化公司項(xiàng)目開發(fā)流程，確保項(xiàng)目開發(fā)活動滿足合規(guī)、效率和質(zhì)量；
任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、理工科或相關(guān)專業(yè)；
2、3年及以上醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或者項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉項(xiàng)目管理知識、ISO13485、醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)流程;
4、有優(yōu)秀的跨部門溝通團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、推動力、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及邏輯思維能力、使命感和責(zé)任心強(qiáng)；
5、有糖化產(chǎn)品等IVD產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。