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①　認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理的政策、法規(guī)，參與起草、修訂相關(guān)的質(zhì)量體系文件協(xié)助部門經(jīng)理開展質(zhì)量培訓(xùn)并建立培訓(xùn)記錄檔案；
②　供應(yīng)商、品種及客戶首營資料的合法性審核及ERP基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)更新；
③　首營供應(yīng)商、品種及客戶的資質(zhì)材料及審批表歸檔并進(jìn)行動態(tài)管理；
④　參加庫房盤點工作；
⑤　員工年度健康檔案建立及匯總；
⑥　質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的受理及調(diào)查并協(xié)助部門經(jīng)理處理；
⑦　接收銷售部收集的不良反應(yīng)（事件）報告并上報國家不良反應(yīng)監(jiān)測平臺；
⑧　負(fù)責(zé)質(zhì)量可疑藥品的質(zhì)量復(fù)查，監(jiān)督不合格藥品的處理過程；
⑨　收集國家網(wǎng)站相關(guān)的藥品質(zhì)量信息公告；
⑩　年度各種檢查記錄文件（內(nèi)審?fù)鈱彙L(fēng)險評估、驗證報告等）的歸檔保存；
?　質(zhì)量文件的發(fā)放、回收工作；
?　指導(dǎo)監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、入庫、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫及運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)按照操作規(guī)程完成工作。

任職資格：

1、執(zhí)業(yè)藥師

2、踏實穩(wěn)定