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2、 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作；
3、 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表；
6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。

1、能接受做上市后的項(xiàng)目，能接受跨院區(qū)；

2、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理相關(guān)專業(yè)的教育背景；
3、從事CRC相關(guān)工作1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，取得GCP資格證書；
4、具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5、有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；
6、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；