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更新于 7月23日
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質(zhì)量專員

7000-11000元·14薪

職位描述

化學(xué)藥仿制藥原料藥生產(chǎn)管理QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證EMA認(rèn)證生產(chǎn)質(zhì)量管理CDMO
工作職責(zé)：
1、監(jiān)督與檢查車間質(zhì)量體系文件的規(guī)范操作情況，批生產(chǎn)記錄、清洗記錄等記錄的規(guī)范執(zhí)行工作，并對(duì)文件可操作性情況進(jìn)行檢查；
2、參與本車間內(nèi)各生產(chǎn)項(xiàng)目GMP質(zhì)量管理，提出提升產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)；
3、參與車間GMP操作人員資質(zhì)認(rèn)定中相關(guān)模塊培訓(xùn)、SOP更新培訓(xùn)及其他培訓(xùn)。
4、跟蹤與監(jiān)督車間內(nèi)各項(xiàng)目生產(chǎn)過(guò)程，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP、ISO9000的要求；
5、負(fù)責(zé)對(duì)車間的物料、定置、標(biāo)識(shí)、衛(wèi)生、設(shè)備、記錄規(guī)范填寫等方面進(jìn)行規(guī)范指導(dǎo)和檢查，并對(duì)車間工藝參數(shù)執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
6、支持和配合各部門對(duì)車間現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的質(zhì)量檢查工作；
7、負(fù)責(zé)對(duì)各部門現(xiàn)場(chǎng)檢查的質(zhì)量缺陷項(xiàng)問(wèn)題進(jìn)行原因分析，對(duì)全車間進(jìn)行排查是否存在類似情況，提出CAPA整改意見(jiàn)并跟蹤確認(rèn)CAPA的執(zhí)行是否達(dá)到預(yù)期目標(biāo)；
8、參與車間內(nèi)各設(shè)備清洗放行管理；
9、監(jiān)督車間內(nèi)各設(shè)備的周期性維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃以及校驗(yàn)計(jì)劃；每月綜合整理各類型缺陷問(wèn)題并提出質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃；
10、參與本車間內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及偏差、質(zhì)量事件、不合格品等的調(diào)查、處理工作。
工作要求：
1、本科或以上（優(yōu)秀可以放寬）；
2、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上的化工相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過(guò)FDA審計(jì)更佳；
3、熟悉制藥的法律法規(guī)GMP等，有質(zhì)量系統(tǒng)工作經(jīng)驗(yàn)、CDMO工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

臺(tái)州臨海市聯(lián)化昂健(浙江)醫(yī)藥股份有限公司

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聯(lián)化昂健(浙江)醫(yī)藥股份有限公司是聯(lián)化科技股份有限公司控股子公司，成立于2010年，坐落于浙江省臺(tái)州臨海國(guó)家級(jí)化工制藥工業(yè)園區(qū)，占地面積458畝。公司現(xiàn)有員工1500余名，專注于醫(yī)藥原料藥及中間體的研究、開發(fā)和制造。公司緊緊圍繞”成為全球領(lǐng)先的CRDMO的醫(yī)藥服務(wù)商，為制藥行業(yè)提供一體化解決方案“的發(fā)展戰(zhàn)略，貫徹“專注、前瞻、聯(lián)盟”的戰(zhàn)略方針，堅(jiān)持技術(shù)先導(dǎo)的發(fā)展方向，建立了多層次的研發(fā)平臺(tái)，是國(guó)家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)、省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心，建立了國(guó)家級(jí)博士后科研工作站、市級(jí)研發(fā)中心，是臨海市十強(qiáng)工業(yè)企業(yè)、頭門港新區(qū)優(yōu)秀企業(yè)。
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