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主要職責：
1. 項目領導與策略制定：主導或共同領導藥物發(fā)現(xiàn)項目，制定和實施化合物設計、合成與優(yōu)化策略，對項目進度和關鍵決策負責。
2. 先進的分子設計：基于多維數(shù)據(jù)（生物活性、DMPK、毒性、晶體結構等），設計具有良好類藥性和專利性的新型化合物，解決復雜的分子挑戰(zhàn)。
3. 跨部門領導與協(xié)調(diào)：作為藥化領域的核心，領導并與體內(nèi)外藥理學、DMPK、毒理學、晶型研究等團隊深度合作，整合數(shù)據(jù)，指導化合物優(yōu)化方向。
4. 外部合作與管理：管理和指導CRO團隊完成部分合成工作，確保交付物的質(zhì)量和時間。
5. 知識傳承與指導：指導初級研究員，分享專業(yè)知識和經(jīng)驗，提升團隊整體技術水平。
6. 科學傳播：撰寫項目報告、專利和科學出版物。
任職要求：
1. 學歷背景：藥物化學或有機化學專業(yè)博士學歷（PhD），或具備極其豐富經(jīng)驗的碩士。
2. 工作經(jīng)驗：8-10年 在制藥工業(yè)環(huán)境中的藥物化學研發(fā)經(jīng)驗，至少完整經(jīng)歷過一個從Hit-to-Lead到PCC提名階段的項目。
3. 專業(yè)技能：
· 是小分子藥物設計專家，精通基于結構的藥物設計（SBDD）、基于片段的藥物設計（FBDD）和類藥性（Drug-likeness）原則。
· 對ADME、藥代動力學和毒理學有深刻理解，并能將其應用于分子設計。
· 出色的數(shù)據(jù)分析和解決問題的能力，能基于復雜數(shù)據(jù)做出戰(zhàn)略判斷。
· 具有管理CRO或內(nèi)部團隊的經(jīng)驗。
4. 個人素質(zhì)：
· 卓越的領導力、項目管理能力和跨部門溝通協(xié)調(diào)能力。
· 具有強烈的創(chuàng)業(yè)精神和主人翁意識，能驅(qū)動項目前進。
· 優(yōu)秀的指導能力和團隊合作精神。