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崗位要求：
1、負(fù)責(zé) QC 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)程的起草與修訂，包含但不限于實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程、檢測方法規(guī)程和分析設(shè)備操作規(guī)程等。
2、按照 GMP 規(guī)范，按時(shí)完成檢驗(yàn)記錄及相關(guān)記錄，及時(shí)解決檢測過程中出現(xiàn)的問題并參與調(diào)查。
3、負(fù)責(zé) QC 實(shí)驗(yàn)室的其它日常工作，并參與原始記錄相關(guān)的內(nèi)部核查，保證實(shí)驗(yàn)的規(guī)范性和可追溯性。
4、按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程完成原輔料、產(chǎn)品、包材相關(guān)樣品的檢測等。
5、檢驗(yàn)異常及時(shí)匯報(bào)崗位主管并及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查工作。
6、具有大型精密儀器的操作經(jīng)驗(yàn)(高效氣相色譜儀、高效液相色譜儀等)，可以完成本崗相關(guān)儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及驗(yàn)證工作。