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更新于 6月27日

質(zhì)量和生產(chǎn)人員(QC\QA\生產(chǎn)文員\生產(chǎn)管理人員)

3000-4000元

職位描述

QAQC生產(chǎn)管理
一、QC任職要求
1.檢驗(yàn)技能:熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程,能夠熟練使用相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備和器具進(jìn)行原材料、半成品和成品的檢驗(yàn)工作。
2.?dāng)?shù)據(jù)分析能力:具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力,能夠?qū)z驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行有效地分析和判斷。
3.文件編制與審核能力:能夠編制和審核質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)的文件,確保文件的準(zhǔn)確性和完整性。
4.溝通協(xié)調(diào)能力:具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠與生產(chǎn)、研發(fā)等部門(mén)進(jìn)行有效溝通,共同解決質(zhì)量問(wèn)題。
5.教育背景:大專(zhuān)以上學(xué)歷,藥學(xué)及檢驗(yàn)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
6.工作經(jīng)驗(yàn):兩年以上無(wú)菌檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
7.25-30歲之間。
二、QA任職要求
1.質(zhì)量管理體系知識(shí):QA人員應(yīng)深入理解 IS0 13485、GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),并具備將其應(yīng)用于實(shí)際工作的能力。
2.法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)知識(shí):熟悉與醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
3.質(zhì)量工具和方法:應(yīng)掌握相關(guān)質(zhì)量工具和方法。
4.溝通和協(xié)調(diào)能力:需要與生產(chǎn)、研發(fā)、銷(xiāo)售等部門(mén)密切合作,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
5.教育背景:大專(zhuān)以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
6.工作經(jīng)驗(yàn):2年以上藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn),經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。
7.25-30歲之間。
三、研生部管理人員
1.專(zhuān)業(yè)技能:熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī),能夠修訂生產(chǎn)作業(yè)文件。具有三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2.個(gè)人素質(zhì):較強(qiáng)的團(tuán)結(jié)協(xié)作及執(zhí)行力,肯學(xué)習(xí),愛(ài)鉆研,接受能力和動(dòng)手操作能力強(qiáng)。
3.教育背景:大專(zhuān)及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
4.工作經(jīng)驗(yàn):具有1年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)操作相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
5.25-30歲之間。
四、福利待遇
1.工作時(shí)間:8:30-16:30,11:30-13:00午休;雙休、法休。
2.實(shí)繳五險(xiǎn)一金。
3.滿(mǎn)一年有五天年假。
4.交通補(bǔ)助80元/月。
5.以上人員薪資待遇3000-4000元/月。
五、不符合要求者請(qǐng)勿投遞。

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)春南關(guān)區(qū)夢(mèng)想公館-B座

職位發(fā)布者

陳宏劍/人事經(jīng)理

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長(zhǎng)春恢宏科技有限公司成立于2023年末,主要從事醫(yī)療器械研發(fā)、設(shè)計(jì),依托北京相關(guān)醫(yī)院的頂級(jí)專(zhuān)家教授,已初步測(cè)試完成全國(guó)獨(dú)家的醫(yī)用產(chǎn)品,正在向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申報(bào)。目前公司已獲得長(zhǎng)春市國(guó)有資產(chǎn)投資有限公司投資。
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