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CRC工作職責：
1. 臨床試驗藥品和物資管理
2. 臨床試驗中心文件管理和原始資料收集
3. 臨床試驗受試者訪視和指導
4. 臨床試驗CRF填寫/EDC數(shù)據(jù)錄入，數(shù)據(jù)質疑解答
5. 臨床試驗各方協(xié)調(diào)溝通與匯報，機構倫理文件遞交
6. 協(xié)助研究者和申辦方完成臨床試驗其它相關工作
本科，護理及藥學專業(yè)，有I期，腫瘤經(jīng)驗，北醫(yī)三院北方院區(qū)，北腫，抗壓能力強，可接受跑中心，短期出差及外派；