【工作內(nèi)容】 - 負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)入倉庫的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)和數(shù)量核對(duì)，確保所有藥品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及公司質(zhì)量要求。 - 對(duì)供應(yīng)商提供的藥品進(jìn)行文件審核，包括但不限于藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批件、檢驗(yàn)報(bào)告等，并與實(shí)物進(jìn)行比對(duì)確認(rèn)。 - 記錄藥品驗(yàn)收過程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，及時(shí)更新庫存管理系統(tǒng)中的藥品信息。 - 發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，立即采取措施隔離，并向上級(jí)匯報(bào)，參與問題分析及處理。 - 參與制定和完善藥品驗(yàn)收流程和標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以提高工作效率和準(zhǔn)確性。 - 定期接受培訓(xùn)，提升個(gè)人專業(yè)技能和知識(shí)水平，確保持續(xù)滿足崗位要求。 【任職要求】 - 具備醫(yī)藥、生物科學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的中專及以上學(xué)歷；有藥學(xué)背景者優(yōu)先考慮。 - 熟悉藥品管理法律法規(guī)及GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）要求。 - 具備良好的觀察力和判斷力，能夠準(zhǔn)確識(shí)別藥品質(zhì)量問題。 - 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 - 良好的記錄習(xí)慣，熟練使用辦公軟件及倉儲(chǔ)管理系統(tǒng)。