職位描述:
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485 的搭建、維護(hù)及內(nèi)部審核,確保體系有效運(yùn)行;
2、負(fù)責(zé)工廠現(xiàn)場(chǎng)、文件、記錄等符合ISO13485的要求及醫(yī)療器械法規(guī)要求;
3、日常監(jiān)督、檢查工廠現(xiàn)場(chǎng)、文件、記錄的合規(guī);
4、配合產(chǎn)品注冊(cè)、客戶審計(jì)及監(jiān)管檢查,提供合規(guī)性支持;
5、準(zhǔn)備并保障注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)檢查的通過及通過ISO 13485的體系認(rèn)證;
6、編寫、審核質(zhì)量相關(guān)文件(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、檢驗(yàn)報(bào)告等),確保符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求;
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè);
2、擁有3年以上大型醫(yī)療器械項(xiàng)目行業(yè)質(zhì)量體系管理相關(guān)工作及2個(gè)大型醫(yī)療器械項(xiàng)目(二類/三類有源設(shè)備)注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn),持有ISO 13485內(nèi)審員證書或FDA/CE法規(guī)培訓(xùn)證明者加分;
3、熟悉掌握國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī),具備質(zhì)量體系管理、風(fēng)險(xiǎn)分析、數(shù)據(jù)分析能力;
4、具備快速學(xué)習(xí)能力,良好溝通能力,自驅(qū),創(chuàng)新思維。