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3.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等有關(guān)證明文件逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證和同批號(hào)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書

4.驗(yàn)收不合格的藥品，填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單報(bào)質(zhì)量管理部審核確認(rèn)、處理。

5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書。從其它經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)的進(jìn)口藥品應(yīng)索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件。

6.驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員驗(yàn)收簽字，

7.驗(yàn)收完畢，將抽樣藥品包裝復(fù)原，標(biāo)明抽樣標(biāo)記;及時(shí)同倉儲(chǔ)部門辦理入庫交接手續(xù)。 8、冷藏、冷凍藥品隨到隨驗(yàn)收，并對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)查看并記錄。 9、負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)施藥品追湖的藥品進(jìn)行掃碼。 10、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和日期。驗(yàn)收不合格的藥品注明不合格事項(xiàng)和處理措施。 任職要求： 1. 要求藥學(xué)相關(guān)學(xué)歷, 2. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。 3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達(dá)能力。 4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先，無工作經(jīng)驗(yàn)可培養(yǎng)。