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崗位職責
1、負責無菌注射液的稱量、配液、灌裝、滅菌等部分關(guān)鍵工序的操作；
2、協(xié)助工藝員起草本崗位生產(chǎn)設(shè)備SOP；對本崗人員執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程情況負責；
3、負責對本崗人員進行合理分工；
4、在生產(chǎn)前核對本崗清場情況，將與本批產(chǎn)品生產(chǎn)無關(guān)的物品及文件清離現(xiàn)場，保持工作現(xiàn)場整潔有序，對本崗的清場清潔結(jié)果負責:對因違反工藝衛(wèi)生而發(fā)生的產(chǎn)品質(zhì)量事故負主要責任
5、負責核對本崗所生產(chǎn)產(chǎn)品的名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等，對物料的正確使用負責，對生產(chǎn)物料損耗超出定額指標負主要責任；
6、對本崗位中間品的質(zhì)量負責；
7、整理本班的生產(chǎn)記錄，對記錄的準確性負責；負責本崗位生產(chǎn)設(shè)備各類輔助記錄的實時填寫；
8、對本崗的安全生產(chǎn)負責；
9、對于技術(shù)轉(zhuǎn)移的項目，積極跟進，確保生產(chǎn)進度；
10、組內(nèi)定期召開小改小革活動，提出合理化建議；
11、服從公司安排的其他工作。

任職資格
1、高中及以上學歷；
2、要求有3年以上注射液或凍干產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗
3、接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓。
4、熟悉GMP及與藥品相關(guān)的法律法規(guī)。
5、良好的協(xié)作精神，有較好的溝通能力。