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更新于 7月11日

項(xiàng)目管理專員

7000-9000元
  • 杭州臨平區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥項(xiàng)目醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)
1、根據(jù)項(xiàng)目合同,下發(fā)生產(chǎn)任務(wù)書。
2、根據(jù)項(xiàng)目需求,負(fù)責(zé)產(chǎn)品發(fā)貨指令的下達(dá)及跟蹤。
3、負(fù)責(zé)管理部門文件,例如合同文件、項(xiàng)目文件管理等。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目對內(nèi)對外的溝通、協(xié)調(diào)、匯報(bào)。
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)狀態(tài)管理。
6、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目的計(jì)劃制訂、實(shí)施、數(shù)據(jù)收集及反饋。
7、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對項(xiàng)目質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析。
8、負(fù)責(zé)督促項(xiàng)目組成員按計(jì)劃完成任務(wù)。
9、負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃管理,項(xiàng)目開發(fā)過程節(jié)點(diǎn)控。
10、參與項(xiàng)目業(yè)務(wù)接待。
技能要求
1、熟練掌握口服固體制劑或無菌注射劑的工藝流程及工藝過程控制;
2、具有一定的QC檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),了解藥品檢驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)
3、熟悉藥品研發(fā)的全生命周期的管理流程;
4、熟練掌握各辦公軟件和口服設(shè)備的操作程序。
任職資格
1、要求至少3-5年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),具有藥學(xué)相關(guān)本科學(xué)歷
2、能夠熟練應(yīng)用專業(yè)英語。具有較強(qiáng)的溝通、組織和文字表達(dá)能力。具有較強(qiáng)的合作精神和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

工作地點(diǎn)

臨平區(qū)杭州市體外診斷產(chǎn)業(yè)園12幢5層

職位發(fā)布者

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浙江益漢制藥有限公司是一家嶄新的成長型生產(chǎn)企業(yè)。公司成立于2024年3月20日,項(xiàng)目規(guī)劃總用地2萬多平方米,計(jì)劃總投資2.5億元,按照GMP、FDA要求建設(shè)改造制劑生產(chǎn)車間、綜合倉庫,購置生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)檢測儀器及配套公用輔助設(shè)備設(shè)施、產(chǎn)品研究注冊等。公司計(jì)劃布局項(xiàng)目建設(shè)規(guī)模為:年產(chǎn)15億片(粒/袋)口服固體制劑、5000萬瓶口服液體制劑、5000萬瓶凍干制品(含脂質(zhì)體)、1000萬瓶微球注射液、800萬支鼻噴制劑。公司將聚焦高端復(fù)雜制劑生產(chǎn),著力于高活制劑、微球及脂質(zhì)體等較高難度的品種的生產(chǎn),力爭創(chuàng)造更大的市場價(jià)值;并通過提前布局高壁壘品種,未來進(jìn)行自持銷售,進(jìn)一步打開廣闊的市場空間;戰(zhàn)略合作方面,公司已與百誠醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作,依托其強(qiáng)大的產(chǎn)品研發(fā)平臺(tái)和技術(shù)力量,為浙江眾多MAH企業(yè)提供制劑產(chǎn)業(yè)化基地,加速形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。
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