崗位職責(zé)：
1.對供購貨單位、藥品的合法性以及其購銷人員的合法資格進行審核，指導(dǎo)監(jiān)督采購、銷售部門按照公司制度提交首營資料。
2.建立質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，并進行動態(tài)維護。
3.及時收集、整理各項質(zhì)量檔案，并按要求存檔。
4.收集藥品相關(guān)質(zhì)量信息。
5.對各崗位的質(zhì)量咨詢進行解答與指導(dǎo)，把握不準的需及時上報。
6.協(xié)助藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
7.藥品不良反應(yīng)信息的收集。
8.協(xié)助行政開展質(zhì)量管理教育、考核和健康體檢、完成相應(yīng)檔案。
崗位要求：
1.了解GSP要求。
2.具有較強的計算機操作能力，能有效快捷利用網(wǎng)絡(luò)搜索引擎。
3.熟練使用xls、ppt等Office軟件。
個人素質(zhì)
1.陽光、積極，踏實。
2.責(zé)任心強，能堅持基本原則。
3.能運用開放式溝通技巧，有效的處理日常事務(wù)。
4.較強的學(xué)習(xí)與執(zhí)行力。
文化程度：本科及以上
專業(yè)資格 : 藥學(xué)相關(guān)