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工作職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，熟悉醫(yī)藥物流行業(yè)采購、財(cái)務(wù)、銷售、倉儲物流、售后服務(wù)、冷鏈管理等運(yùn)營流程積極推行藥品質(zhì)量管理在企業(yè)的施行。
2、對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)，企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度起草，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
5、依據(jù)公司管理制度、費(fèi)用報(bào)銷管理規(guī)范，審核費(fèi)用產(chǎn)生合理性。
6、總結(jié)費(fèi)用審核中的問題，反饋費(fèi)用審核情況，提出改進(jìn)意見。
7、政府事務(wù)相關(guān)事宜，招標(biāo)方向。
任職要求：
1. 具有醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)大專及以上學(xué)歷；
2. 持有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3. 具有3年及以上GSP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。