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工作職責(zé):
1、相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及分析匯總。
2、在指導(dǎo)下制定項(xiàng)目的處方探索方案，開展制劑處方前研究、制劑處方工藝開發(fā)優(yōu)化及小試。
3、科學(xué)規(guī)范完成原始實(shí)驗(yàn)記錄。
4、對接生產(chǎn)車間，進(jìn)行中試及工藝驗(yàn)證。
5、在上級指導(dǎo)下完成CTD資料撰寫（制劑部分）。
6、定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)程，與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人共同完成項(xiàng)目管理工作。
7、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及環(huán)境的日常保養(yǎng)與維護(hù)。
8、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職要求:
1、會開車。
2、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥物制劑、藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，1年以上制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟練掌握制劑研發(fā)的基本實(shí)驗(yàn)操作，熟悉制劑開發(fā)的一般流程，經(jīng)歷過完整開發(fā)流程者優(yōu)先。
4、具有一定的外文文獻(xiàn)調(diào)研及翻譯能力。
5、有責(zé)任心，踏實(shí)肯干。
6、具有自我驅(qū)動(dòng)力、溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。