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1、全程執(zhí)行醫(yī)藥行業(yè)國際/國內(nèi)會議項目（學(xué)術(shù)會議、產(chǎn)品發(fā)布會、研究者會議等）；對接客戶需求，精準(zhǔn)理解醫(yī)藥行業(yè)會議特性（如合規(guī)流程、專家接待、衛(wèi)星會管理等）；負(fù)責(zé)項目的整體運(yùn)行管理、統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)工作。
2、協(xié)調(diào)各方面資源以推進(jìn)項目進(jìn)度，把控項目成本并預(yù)估風(fēng)險，確保項目執(zhí)行效果。
3、具有獨(dú)立完成項目執(zhí)案與執(zhí)行手冊的能力，監(jiān)控流程節(jié)點(diǎn)，高效處理臨場突發(fā)問題；
4、協(xié)同跨部門團(tuán)隊（市場/銷售/醫(yī)學(xué)部）確保會議內(nèi)容與商業(yè)目標(biāo)對齊；
5、沉淀會務(wù) SOP，優(yōu)化醫(yī)藥行業(yè)會議執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，會展管理、商務(wù)英語、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、3年以上會務(wù)執(zhí)行經(jīng)驗，需有服務(wù)外資醫(yī)藥企業(yè)項目的成功案例；
3、熟悉醫(yī)藥行業(yè)會議合規(guī)要求（如：ABPI/IFPMA準(zhǔn)則、講者費(fèi)用管理等）；
4、精通高端會議執(zhí)行細(xì)節(jié)（動線設(shè)計、AV技術(shù)管控、多時區(qū)協(xié)作等）；
5、與行業(yè)學(xué)會、基金會有合作項目經(jīng)驗，熟悉醫(yī)藥三方項目的立項+預(yù)算+審計+結(jié)算等合規(guī)要求；
6、優(yōu)先選擇：有跨國CRO/藥企內(nèi)部會務(wù)崗經(jīng)驗；參與過全球多中心臨床試驗相關(guān)會議；掌握基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)術(shù)語（如：臨床試驗階段、適應(yīng)癥、SAE等）。