職位描述
新藥注冊仿制藥注冊GCP
崗位職責:
注冊申報：負責國內藥品、醫(yī)療器械或保健食品的注冊申報工作，包括資料準備、遞交及后續(xù)補充資料的整理。
法規(guī)跟蹤：關注并解讀國家藥監(jiān)局（NMPA）及相關監(jiān)管機構的最新法規(guī)政策，確保公司產品合規(guī)。
申報資料撰寫：協(xié)助撰寫CTD格式申報資料，包括IND/NDA/MAA等注冊文件。
內部協(xié)調：與研發(fā)、生產、質量等部門合作，確保申報文件的準確性和合規(guī)性。
注冊進度管理：跟蹤注冊申報進度，協(xié)助應對監(jiān)管機構的審評意見和補充資料要求。
文檔管理：維護和管理注冊檔案，確保文件的完整性和可追溯性。
任職要求:
學歷背景：藥學、制藥工程、生物技術、醫(yī)學相關專業(yè)，本科及以上學歷。
工作經驗：1年以上醫(yī)藥注冊相關工作經驗，有新藥注冊或仿制藥一致性評價經驗者優(yōu)先。
法規(guī)知識：熟悉NMPA（國家藥監(jiān)局）及ICH等法規(guī)。
文檔撰寫能力：具備撰寫注冊申報資料的能力，熟悉CTD格式優(yōu)先。
溝通協(xié)調能力：具備良好的跨部門溝通能力，能與研發(fā)、生產、質量團隊緊密合作。
細心嚴謹：工作細致，邏輯清晰，能夠應對復雜的法規(guī)要求和文件整理工作。
注冊申報：負責國內藥品、醫(yī)療器械或保健食品的注冊申報工作，包括資料準備、遞交及后續(xù)補充資料的整理。
法規(guī)跟蹤：關注并解讀國家藥監(jiān)局（NMPA）及相關監(jiān)管機構的最新法規(guī)政策，確保公司產品合規(guī)。
申報資料撰寫：協(xié)助撰寫CTD格式申報資料，包括IND/NDA/MAA等注冊文件。
內部協(xié)調：與研發(fā)、生產、質量等部門合作，確保申報文件的準確性和合規(guī)性。
注冊進度管理：跟蹤注冊申報進度，協(xié)助應對監(jiān)管機構的審評意見和補充資料要求。
文檔管理：維護和管理注冊檔案，確保文件的完整性和可追溯性。
任職要求:
學歷背景：藥學、制藥工程、生物技術、醫(yī)學相關專業(yè)，本科及以上學歷。
工作經驗：1年以上醫(yī)藥注冊相關工作經驗，有新藥注冊或仿制藥一致性評價經驗者優(yōu)先。
法規(guī)知識：熟悉NMPA（國家藥監(jiān)局）及ICH等法規(guī)。
文檔撰寫能力：具備撰寫注冊申報資料的能力，熟悉CTD格式優(yōu)先。
溝通協(xié)調能力：具備良好的跨部門溝通能力，能與研發(fā)、生產、質量團隊緊密合作。
細心嚴謹：工作細致，邏輯清晰，能夠應對復雜的法規(guī)要求和文件整理工作。
獎金績效
績效獎金、項目獎金
工作地點
成都市-溫江區(qū)-蓉臺大道8號春秋現(xiàn)代產業(yè)園4樓
相似職位
- 藥品注冊工程師1.2-1.8萬
成都 - 雙流
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職位發(fā)布者
廖勇發(fā)/行政
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啟闊生物醫(yī)藥科技(四川)有限公司科諾凱醫(yī)藥科技（四川）有限公司坐落于成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產業(yè)開發(fā)園蓉臺大道南段8號，是一家以創(chuàng)新藥物、改良型創(chuàng)新藥、首仿藥及特藥（精麻類）研發(fā)為核心的科技企業(yè)。公司依托藥物研發(fā)技術優(yōu)勢與區(qū)域資源整合能力，構建了覆蓋CMC藥學研究、醫(yī)療器械服務及全鏈條CRO醫(yī)藥研發(fā)的綜合性平臺?？浦Z凱公司正在積極推動20余個復雜注射劑、口服固體制劑、外用制劑產品的研發(fā)，并致力于微球控釋技術平臺的建設?？浦Z凱團隊建設：團隊帶頭人是中國科學院大學的博士后，帶領團隊完成多個創(chuàng)新藥項目，成功獲得臨床批件并推進至臨床階段。熟悉國內外醫(yī)藥法規(guī)，精通知識產權保護和CMC研究，致力于通過研發(fā)創(chuàng)新藥物實現(xiàn)臨床突破。科諾凱以“使命擔當、至善服務、成就客戶”為理念，致力于為醫(yī)藥企業(yè)提供從早期研發(fā)到產業(yè)化落地的全周期解決方案并成為2030健康中國的踐行者與推動者?？浦Z凱主要服務包括：-研發(fā)端：化合物路線設計與制備、藥學研究、臨床試驗支持、數據管理與統(tǒng)計分析；-產業(yè)化端：專利設計與申請、（進口）注冊申報、上市后質量提升；-特色領域：復雜制劑開發(fā)、精麻類特藥研發(fā)、仿制藥一致性評價。公司以技術創(chuàng)新為驅動，專注為客戶打造具有市場競爭力的醫(yī)藥產品，助力行業(yè)高質量發(fā)展，矢志成為醫(yī)藥研發(fā)領域可信賴的專業(yè)合作伙伴。
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