崗位內(nèi)容:
1. 監(jiān)測藥物研究的實驗室和臨床試驗,確保遵循相關法規(guī)和標準操作程序。
2. 對臨床試驗過程進行風險評估和管理,及時報告不良反應情況并制定適當措施。
3. 跟蹤和評價試驗結果,向監(jiān)管機構提交必要的報告和文檔。
任職要求:
1. 具有三年以上相關工作經(jīng)驗,熟悉ICH-GCP等臨床試驗相關法規(guī)。
2. 具有較強的判斷力、組織協(xié)調(diào)和溝通能力,能夠獨立處理復雜問題。
3.形象良好,表達專業(yè)優(yōu)先考慮。