一、崗位職責
1、全面負責公司持有的品種委托生產(chǎn)及監(jiān)管受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、倉儲、設(shè)備與工藝、生產(chǎn)安全等工作；
2、編制年度生產(chǎn)、工藝管理等規(guī)劃及計劃，并組織實施達成目標；
3、負責按照生產(chǎn)計劃組織生產(chǎn)，完成生產(chǎn)任務(wù)，控制產(chǎn)品成本及產(chǎn)品質(zhì)量；
4、制定、完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉庫、工藝、現(xiàn)場管理等制度規(guī)章和流程制定；
5、負責生產(chǎn)團隊管理、技能培訓的監(jiān)督管理；指導研發(fā)技術(shù)人員進行放大生產(chǎn)；
6、負責產(chǎn)品質(zhì)量合格率、投入產(chǎn)出率達標；
7、安全生產(chǎn)無事故；
8、現(xiàn)場管理、作業(yè)等符合GMP體系規(guī)范要求；
9、認真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品生產(chǎn)管理的法律、法規(guī)、標準和規(guī)范。
10、負責對受托生產(chǎn)企業(yè)進行藥品生產(chǎn)管理，審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件，確保藥品在受托生產(chǎn)企業(yè)按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存。
二、崗位要求：
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷（或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；--必要條件
2、5年以上藥廠生產(chǎn)以及管理經(jīng)驗（注射劑和口服固體制劑）；3年以上無菌生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗；--必要條件
3、有參與制劑研發(fā)、放大生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、能適應(yīng)出差，精通GMP規(guī)范。
5、有很強的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力，有先進的生產(chǎn)管理理念，擅長協(xié)調(diào)溝通、團隊建設(shè)，資源整合，人才培養(yǎng)。
6、熟練使用各類辦公軟件