職位描述
多肽合成多肽固相液相
崗位職責
1. 負責研究多肽品種相關的調研，撰寫信息調研報告，制定或審核多肽項目研究方案和計劃；
2. 負責多肽項目相關的實驗室管理，包括相關設備的URS起草和審核、試劑耗材相關管理等。
3. 負責多肽項目的運行管理、組織實施，包括多肽合成路線的設計、小試試驗、工藝優(yōu)化等，以及相關的工藝交接等；
4. 負責審核、修訂項目技術方案和實驗方案，把控項目進度，撰寫或審核研究報告。
任職要求
1. 碩士以上學歷，化學合成、藥物化學等相關專業(yè)，三年以上工作經驗；
2. 熟悉多肽合成的行業(yè)情況，具有多肽固相/液相合成項目研發(fā)經驗，熟練掌握多肽固相/液相合成各工藝環(huán)節(jié)技術要求；
3. 熟練掌握文獻檢索手段，具備優(yōu)秀的中英文讀寫能力。
1. 負責研究多肽品種相關的調研，撰寫信息調研報告，制定或審核多肽項目研究方案和計劃；
2. 負責多肽項目相關的實驗室管理，包括相關設備的URS起草和審核、試劑耗材相關管理等。
3. 負責多肽項目的運行管理、組織實施，包括多肽合成路線的設計、小試試驗、工藝優(yōu)化等，以及相關的工藝交接等；
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3. 熟練掌握文獻檢索手段，具備優(yōu)秀的中英文讀寫能力。
工作地點
大興區(qū)大族企業(yè)灣-4號樓北京市北京經濟技術開發(fā)區(qū)涼水河二街8號院4號樓2層201
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職位發(fā)布者
李安妮/人事經理
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杭州先為達生物科技股份有限公司先為達生物是一家科學驅動、國際化、臨床階段的生物醫(yī)藥企業(yè)，聚焦代謝性疾病領域生物大分子新藥開發(fā)，致力于開發(fā)具有自主知識產權的創(chuàng)新藥物，實現(xiàn)產品全球產業(yè)化和商業(yè)化。公司總部位于杭州，研發(fā)和國內注冊中心位于北京，并先后在澳大利亞、美國設立全資子公司，分別負責海外臨床開發(fā)，海外注冊申報和BD業(yè)務，另外在上海也設有辦公室?；诙鄠€核心平臺，先為達生物建立了多個處于不同研發(fā)階段的創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，公司現(xiàn)已獲得8項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至Ⅲ期臨床試驗，并提前布局海外臨床開發(fā)。先為達生物的創(chuàng)業(yè)團隊、研發(fā)管線、開發(fā)能力等得到了眾多投資機構的認可，已獲得IDG資本、正心谷資本、LYFE Capital、君聯(lián)資本、拾玉資本、海邦投資等機構的戰(zhàn)略投資，為公司長遠發(fā)展提供了有效的資金保障。先為達生物秉持開放心態(tài)，在大力推進自主研發(fā)的同時，也在積極推行戰(zhàn)略合作，在世界范圍內尋求合作機會，引進高質量的、滿足患者迫切臨床需求的一流產品和技術，以合理的價格將創(chuàng)新藥物盡早送達到患者手中。
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