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工作內(nèi)容：

1. 制定質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂、審核、批準、發(fā)放、使用、存檔、廢止和銷毀的管理規(guī)程，負責質(zhì)量管理文件和記錄的審核工作；
2. 負責GMP法規(guī)事務(wù)，定期組織自檢工作
3. 負責組織各部門編制驗證總計劃。組織協(xié)調(diào)確認與驗證工作開展，確保所需的確認和驗證（包括檢驗方法的驗證）按照驗證總計劃進行。
4. 參加企業(yè)新建和改建項目的驗證以及新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的驗證。
5. 負責確認與驗證方案和報告的審核，負責驗證類文件的管理及歸檔。
6. 負責指導各部門開展驗證工作，協(xié)調(diào)解決驗證過程中的技術(shù)難點。負責驗證過程中偏差和變更處理。

任職要求：

大專及以上學歷，制藥、化學等相關(guān)專業(yè)；

熟悉藥企相關(guān)生產(chǎn)管理；

1年以上生產(chǎn)藥企生產(chǎn)管理及操作經(jīng)驗者優(yōu)先

福利：

1.入職繳納五險一金；

2.公司提供飯費補貼；

3.享受國家節(jié)假日假期，加班補貼；

4.免費進行年度體檢，不定期組織團建活動；

5.不定期開展技能提升培訓，針對能力學習及學歷提升，公司提供相應(yīng)補貼；

6.享受“安慶菁英學子人才政策”： 生活補貼：對大中專及以上畢業(yè)生首次在宜企業(yè)穩(wěn)定就業(yè)的，連續(xù)3年給予生活補貼，其中本科1000元/月（12000元/年），大中專500元/月（6000元/年）。