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主要職責(zé)：
- 負(fù)責(zé)調(diào)查車間異常情況，監(jiān)督生產(chǎn)、跟進(jìn)新產(chǎn)品，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過程中的問題，確保生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。
- 負(fù)責(zé)制定并執(zhí)行藥品生產(chǎn)過程中的工藝流程和操作規(guī)程，確保生產(chǎn)出的藥品符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程要求。
- 負(fù)責(zé)起草、審核批記錄、工藝規(guī)程，確保生產(chǎn)過程的記錄和報(bào)告的準(zhǔn)確性和完整性。
- 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的相關(guān)報(bào)告和文件的起草，對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行技術(shù)支持和改進(jìn)。
- 負(fù)責(zé)客戶審計(jì)、GMP檢查相關(guān)清單資料的準(zhǔn)備，確保公司生產(chǎn)過程的合規(guī)性和質(zhì)量管理。
- 負(fù)責(zé)編寫產(chǎn)品相關(guān)SOP文件，對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行工藝管理，確保生產(chǎn)過程的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。
職位要求：
- 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，具備一定的社會(huì)科學(xué)和管理學(xué)知識(shí)。
- 熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP的相關(guān)要求，具備較強(qiáng)的分析能力和判斷能力。
- 有相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠與其他部門的同事進(jìn)行有效的溝通和合作。
- 具備較強(qiáng)的責(zé)任心和自我驅(qū)動(dòng)能力，能夠獨(dú)立思考和解決問題。
- 具備良好的服務(wù)態(tài)度和奉獻(xiàn)精神，對(duì)生產(chǎn)過程和藥品具有強(qiáng)烈的責(zé)任心。
該崗位前期南京辦公，介意者***?。?！